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凝膠上的免疫反應蛋白點及其在標記背景上的位置與分析凝膠上的蛋白位置相對應，從而確認PAb 與正確的蛋白結合。反應。通過在500 ml LB 培養基中添加1 mM IPTG (Apollo Scientific, GB) 來誘導含有基因特異性插入序列的融合蛋白的表達。

然而，根據感染後22-24 小時或34-36 小時標記的含有衣原體蛋白的凝膠，在血清型A 和D 中檢測到DT8，pI 爲5.1，Mw 爲7.5。 57.權利要求47-56中任一項的肽表位用於製備免疫原性組合物的用途。當針對肺炎衣原體CPN1016產生的PAb與肺炎衣原體感染的Hep-2細胞反應時，觀察到具有相同特徵的反應。

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實施例11 編碼候選疫苗的開放閱讀框(ORF)的克隆和表達。根據製造商提供的說明，使用pET-30LIC 載體試劑盒克隆並表達編碼候選疫苗的開放閱讀框。 55.一種產生權利要求47-54中任一項所述的肽表位的方法，其包括用權利要求58所述的載體轉化、轉染或感染宿主細胞並使所述宿主細胞表達所述肽表位。在所需條件下培養宿主細胞。

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C12D 凝膠印跡放大圖顯示對齊斑點的PAb255 染色，上排代表DT7，下排代表DT9、10、11 和12。奧迪支持的車型：A4 A5 Q5 A6L Q7 保時捷BCM 捷豹路虎EWS RFA 榮威MG 2。 儀器里程模塊支持寶馬、奔馳、沃爾沃。里程修改軟件自帶算法3。智能電腦模塊支持車型：捷豹路虎沃爾沃4。

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收藏__收藏熱線首頁零售人民幣特價901熒光幣中國龍DN皇冠4號唯一標準10連_售價215元。 6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，其中所述標記使用放射性手段，例如[ 35S]半胱氨酸、 35S]甲硫氨酸、 14C]標記的氨基酸或其組合。

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本文所述實施例中用於分析目的的量通常爲每分鐘200.000至300.000個讀數(cpm)或用於對凝膠染色(例如，銀染色、考馬斯染色)的>100ug蛋白質。通過一維SDS PAGE 分離的免疫沉澱標記p60 的放射自顯影分析表明，蛋白酶體抑制劑能夠抑制p60 的蛋白酶體降解。

此類蛋白質例如是分別鑑定爲表I中所示的DT1-77和表II中所示的CP1-CP91的那些蛋白質，或其免疫原性片段，其具有分別如表I和表II中所示的pI和Mw值，測定的pI 和Mw 值的平均誤差爲+/-10%。